Под контролем судебных приставов Кабардино-Балкарской Республики 13-летняя девочка получает необходимые медикаменты стоимостью свыше 300 тысяч рублей.
Жительница селения Кишпек 2009 года рождения страдает редким генетическим заболеванием. Синдром Фанкони возникает в раннем возрасте, прогрессируя, перерастает в почечную недостаточность. Пациенты с таким диагнозом по закону имеют право на бесплатное лечение. По назначению врача девочка на постоянной основе нуждается в препаратах Цистагон и Цистадропс, общая стоимость которых превышает 300 тысяч рублей.
Так как медикаменты не зарегистрированы в России, матери пришлось обратиться в суд, чьим решением обязанности по закупке и выдаче лекарств возложены на региональное Министерство здравоохранения в 2017 году.
С того момента исполнительный документ находится в производстве Нальчикского городского отделения УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике.
Благодаря совместным усилиям двух ведомств требования судебного решения исполняются в установленный срок.
Таким образом, под контролем судебных приставов 13-летний ребёнок обеспечивается медикаментами без задержек: лечение пациентка получает в соответствии с назначением врача.
Пресс-служба УФССП России по Кабардино-Балкарской Республике